Генно-редаговані клітинні лінії
Генно-відредаговані клітинні лінії відносяться до клітин, які зазнали генетичних модифікацій за допомогою процесу, відомого як редагування генів.Редагування генів передбачає внесення змін до ДНК організму, часто з метою вивчення конкретних генів або розуміння певних біологічних процесів.
Використовуючи технологію редагування генів, можна досягти клітинних ліній генної активації, нокаутних клітинних ліній, точкових мутацій або нокаутних клітинних ліній генів у конкретних клітинах, які потім можна використовувати для вивчення функції генів, сигналізації та механізмів захворювання і розробка ліків, а також для позначення конкретних клітин.
Є кілька причин, чому генно-відредаговані клітинні лінії є цінними для наукових досліджень.По-перше, вони надають інструмент для вивчення функції конкретних генів.Змінюючи гени в контрольованому середовищі, вчені можуть спостерігати вплив генних модифікацій на поведінку клітин або інші біологічні процеси.Ці знання можуть сприяти кращому розумінню генетичних захворювань, а також визначати потенційні терапевтичні цілі.
Крім того, генно-відредаговані клітинні лінії можна використовувати для розробки та тестування нових ліків.Впроваджуючи певні генетичні модифікації, вчені можуть створювати клітинні лінії, які імітують хворобливі стани, що дозволяє їм оцінювати ефективність потенційних методів лікування.Це дозволяє точніше та ефективніше розробляти ліки.
Крім того, генно-відредаговані клітинні лінії мають потенціал для застосування в регенеративній медицині.Змінюючи гени, відповідальні за поведінку або диференціацію клітин, вчені можуть посилити терапевтичний потенціал стовбурових клітин або створити клітини, які більш підходять для трансплантації.
Перевага
1. Редагований геном мультилокус одночасно;
2. надання комплексних послуг від розробки та синтезу sgRNA до скринінгу клітинних ліній;
3. Багатий досвід у синтезі генів для допомоги векторам редагування генів від розробки схеми до завершення конструкції.
Основний бізнес
- Клітинні лінії з нокаутом генів
- Клітинні лінії активації генів
- Точкові мутантні клітинні лінії
- Нок-ін клітинні лінії
Список літератури
[1]Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. Стратегії доставки рибонуклеопротеїну Cas9 для редагування геному CRISPR/Cas9.Тераностика.1 січня 2021 р.; 11 (2): 614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.
Зв'яжіться з нами
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/mingceler/
тел.:+86-181 3873 9432
Електронна пошта:MingCelerOversea@mingceler.com